Çin’de yayınlanan bir hadise raporu, tıp dünyasında büyük yankı uyandırdı. Bir yaşındaki bir kız çocuğunun kafatasında “ikizi” büyüyordu. Ailesi ve hekimler, bu olağandışı durumu öğrendiklerinde acil müdahale kararı aldı. İşte bu şaşırtan olayın detayları…
Anormal derecede büyük bir başa sahip olan küçük kızın kafatasında gelişen bir fetüs vardı. Birinci belirtiler, annesinin hamileliğinin 33. haftasında yapılan taramalarla ortaya çıktı. Bu taramalarda, omurga ve kemik içeren 13 cm’lik bir kitle tespit edildi. Kız çocuğu, motor hünerlerinde ve konuşma gelişiminde gecikmeler yaşıyordu ve yalnızca “anne” diyebiliyordu.
Yapılan ileri taramalar sonucunda, kız çocuğunun semptomlarının beyninde büyüyen bir fetüsten kaynaklandığı anlaşıldı. Beyin cerrahları, bu embriyoyu kafatasından çıkardı. Fakat, beyin hasarı çok önemli olduğu için, ameliyattan yalnızca 12 gün sonra küçük kız hayatını kaybetti.
Bu nadir durum, “fetüs içinde fetüs” olarak bilinir ve yaklaşık 500.000 doğumda bir kere görülür. Kafatasında oluşan bu cins hadiseler ise dünya genelinde yalnızca 18 kere kaydedilmiştir.
Doktorlar, bu çeşit anomalilerin rahim içindeki gelişim sırasında, tek yumurta ikizlerinin büsbütün ayrılmaması sonucu oluştuğunu belirtiyor. Olayların %80’inde, fetal dokulardan biri tamamen emiliyor. Ancak bu vakada, fetüs çocuğun beynine ciddi zarar vermişti.
Pekin Üniversitesi Hastanesi’nden hekimler Xuewei Qin ve Xuanling Chen tarafından American Journal of Case Reports’ta yayınlanan raporda, bu çeşit olayların kafatasında meydana gelmesinin neredeyse %100 ölümcül olduğu vurgulandı. Hamileliğin 33. haftasında embriyonun kafatasında birtakım anormallikler tespit edilmişti. Doğum ise 37. haftada sezaryenle gerçekleştirildi. Bebek, olağandan büyük bir kafatasıyla doğmuş olsa da taburcu edilmişti.
Bir yıl sonra, aile bebeklerinin başının süratle büyüdüğünü ve gelişiminin olağan olmadığını fark ederek hastaneye başvurdu. Çocuğun idrarını tutamama, ayakta duramama ve “anne” dışında öbür sözler söyleyememe üzere problemleri vardı.
Yapılan taramalarda, kafatasında beyzbol topundan biraz daha büyük, 13 cm çapında bir kitle tespit edildi. İçinde uzun kemik kesimleri bulunan bu kitle, beyin cerrahlarını acil ameliyata yönlendirdi. Kraniyotomi yapılarak çıkarılan kitlede, olgunlaşmamış bir embriyo, omurga, kemikler, ağız, gözler, saçlar, önkollar, eller ve ayaklar bulundu. Bu durum önemli beyin dokusu sıkışmasına neden olmuştu.
Ameliyat sonrası küçük kız bir daha uyanamadı ve şiddetli nöbetler geçirerek hayat dayanak ünitesine bağlandı. Ameliyattan 12 gün sonra aile, hayat dayanak ünitesinden çıkarma kararı aldı.
Çalışmanın muharrirleri, bu cins malformasyonların nedenlerinin hala tam olarak bilinmediğini, fakat etraf kirliliği, genetik, düşük sıcaklıklar, hamilelik sırasında pestisit maruziyeti yahut yumurta bölünmesiyle ilgili problemlerle ilişkili olabileceğini belirtiyor.
